Важную роль в наследственной предрасположенности к сахарному диабету 1 типа играют гены HLA, в частности, отвечающие за кодирование молекул второго класса ключевого комплекса совместимости тканей. При повреждении β-клеток на их мембранах наблюдается экспрессия молекул HLA 2 класса, которые в норме не должны находиться на не иммунных клетках. Ключевыми генами группы HLA, которые связывают с предрасположенностью к СД-1, называют гены HLA-DQA1, HLA-DQB1. Разные комбинации аллелей генов HLA-системы неодинаково влияют на риск развития болезни. С сахарным диабетом 1 типа связывают также ген PTPN22 на 1p13 и CTLA4 на 2q31. Ген PTPN22 кодирует протеин, активирующий Т-лимфоциты. Ген CTLA4 также ассоциируют с влиянием на формирование СД-1 из-за его пагубного влияния на активацию Т-лимфоцитов. Важную роль в патогенезе сахарного диабета 1 типа играют цитокины, в частности, фактор некроза опухолей. Цитокин TNFα индуцирует программируемую гибель клеток, вырабатывающих инсулин, главным образом гибель β-клеток поджелудочной железы при взаимодействии TNFα с интерлейкинами. Интерлейкин 6 (IL6 ), относящийся к группе цитокинов, оказывает противовоспалительное действие, влияет на активацию эндотелиальных клеток, собирает лейкоциты у сосудистых стенок. Есть предположение, что подобная деятельность IL6 способна вызывать постепенное разрушение β-клеток поджелудочной железы.

Описание исследования

Для проведения анализа необходима кровь пациента

Подготовка

Не менее 3 часов после последнего приема пищи. Можно пить воду без газа.